感染性物质与毒性物质同属于6类危险货物，其中6.2项为：感染性物质。定义为：这些物质是已知或有理由认为带有病原体的物质。病原体是指可造成人或动物感染疾病的微生物(包括细菌、病毒、寄生虫、真菌等)和其他媒介，如病毒蛋白。

6.2项：感染性物质包含：感染性物质、生物制品、培养物、病患者试样、医疗或临床废物。代表性的UN编码有：UN2814、UN2900、UN 3291、UN3373等。

但这些物质也有豁免，豁免条例如下：

不含感染性物质的物质，或不太可能引起人或动物疾病的物质，不受本规章范本的限制，除非那些物质满足列入另一类别的标准。

含有不会使人或动物致病的微生物的物质，不受本规章限制，除非它们符合列入另一类的标准。

物质如其形态使任何存在的病原体都已失去效力或活性，以致不再对健康造成危险，即不受本规章限制，除非它们符合列入另一类别的标准。

已排干自由液体的医疗设备，被认为符合本段要求，不受本规章限制。

环境样品(包括食物和水样品)，如果认为不会构成重大的感染危险，即不受本规章限制，除非它们符合列入另一类别的标准。

通过把血滴在吸水材料上采集的干血迹，不受本规章限制。

粪便潜血检查采集的样品，不受本规章限制。

为输血或配制血液制品用于输血或移植而采集的血液或血液成分，准备用于移植的任何组织或器官，以及为上述目的而采集的试样，不受本规章限制。

存在病原体的可能性极小的人或动物试样，如在能防止任何渗漏的包装中运输，并酌情标有“免管人类试样”或“免管动物试样”等字，则不受本规章限制。包装应符合下列条件：

1、包装由三个部分组成：

   1）、一个或多个防漏主贮器；

   2）、一个防漏辅助包装

   3）、一个外包装，在容量、质量和预定用途上具有足够强度，并且至少有一个表面尺寸至少达到100 毫米×100 毫米；

2、对于液体，主贮器和辅助包装之间应放有能吸收全部内装物的足够吸收材料，以便

在运输过程中液态物质的任何释出或泄漏不会达到外包装，也不会损害衬垫材料的完整性

3、如果多个易碎主贮器置于一个辅助包装中，应将它们分别包扎或隔开，以防互相接触。

注：要确定一种物质是否能根据本段予以豁免，需要某种专业性判断。这种判断应根据已知病历、人或动物病源的症状和具体情况以及流行病的当地情况作出。

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