通产在产品分类时能看到急性毒性（经口、经皮、吸入）-类别4,3,2,1，却极少看到类别5，是为什么呢？从以下两个方面解释。

一、分类技术

注释：

类别5的标准旨在识别急性毒性危害相对较低，但在某些环境下可能对易受害人群造成危险的物质。这些物质的经口或经皮LD50 的范围预计为2000-5000 mg/kg 体重，吸入途径为当量剂量。类别5 的具体标准为：

(一) 如果现有的可靠证据表明LD50(或LC50)在类别5 的数值范围内，或者其他动物研究或人类毒性效应表明对人类健康有急性影响，那么物质划入此类别。

(二) 通过外推、评估或测量数据，将物质划入此类别，但前提是没有充分理由将物质划入危险性更高的类别，并且：

- 现有的可靠信息表明对人类有显著的毒性效应；或者

- 当以经口、吸入或经皮途径进行试验，剂量达到类别4 的值时，观察到任

何致命性；或者a

- 当进行试验剂量达到类别4 的值时，专家判断证实有显著的毒性临床征

象，腹泻、毛发竖立或外表污秽除外；或者

- 专家判断证实，在其他动物研究中，有可靠信息表明可能出现显著急性效应。

为保护动物，不应在类别5 范围内对动物进行试验，只有在这样的试验结果极有可能与保护人类健康直接相关时，才应考虑进行这样的试验。

二、各国分类模块

联合国GHS全称为“全球化学品统一分类和标签制度(全球统一制度) ”，虽然叫全球统一制度，但是各国在实施GHS相对应的法规又没有统一。在按照GHS制度制定符合自己国家国情的法规时，有部分分类模块未使用。例如：

急性毒性（经口、经皮、吸入）-类别5（欧盟、日本、美国等）国家及地区未使用。

等等。

三、总结

所以“急性毒性（经口、经皮、吸入）-类别5”的分类在很多国家的SDS中都不会出现，加上其毒性数值较高（毒性极低），所以该类别就很少出现在SDS中。